Honeywell FENZY BIO-S-CAPE Manual

PL

WAŻNE NINIEJSZA INSTRUKCJA SKIEROWANA JEST DO UŻYTKOWNIKÓW POSIADAJĄCYCH ODPOWIEDNIE DOŚWIADCZENIE ORAZ PRZESZKOLONYCH I ZAZNAJOMIONYCH Z UŻYWANIEM APARATÓW ODDECHOWYCH Przepisy dotyczące oznaczenia CE odnoszą się do kompletnego sprzętu, odpowiadającego konfiguracjom CE zatwierdzonym przez jednostki notyfikowane, które przeprowadziły badania CE typu. Nieprzestrzeganie tej procedury pociąga za sobą natychmiastowe unieważnienie oznaczenia CE. Informacje dotyczące wszystkich homologowanych konfiguracji można znaleźć w tabelach konfiguracji dostępnych na życzenie. Firma HONEYWELL nieustannie pracuje nad ulepszeniem wszystkich swoich produktów, w związku z czym możliwe są modyfikacje dostarczanego sprzętu. Z tego powodu nie jest możliwe powoływanie się na wskazówki, ilustracje i opisy znajdujące się w niniejszej instrukcji w odniesieniu do wszystkich wymian sprzętu. Posiadanie niniejszej instrukcji nie upoważnia automatycznie jej posiadacza do używania aparatu oddechowego; jedynie odpowiednie przeszkolenie umożliwia zachowanie bezpieczeństwa. Firma HONEYWELL nie ponosi żadnej odpowiedzialności z tytułu nieprzestrzegania zaleceń zawartych w niniejszej instrukcji. KATEGORIA OCHRONY I UŻYTKOWANIA Niniejszy aparat jest przeznaczony do ochrony dróg oddechowych użytkownika przed szkodliwymi gazami, pyłami i aerozolami lub w sytuacji, gdy atmosfera jest uboga w tlen (poniżej 17%) podczas ewakuacji. Zalecenia w ramkach mają następujące znaczenie: UWAGA Nieprzestrzeganie instrukcji umieszczonych w takiej ramce może doprowadzić do poważnego uszkodzenia używanego sprzętu oraz narazić jego użytkownika na niebezpieczeństwo. INFORMACJA Nieprzestrzeganie instrukcji umieszczonych w takiej ramce może doprowadzić do nieprawidłowego wykorzystania sprzętu i spowodować jego uszkodzenie. OGRANICZENIA DOT YCZĄCE UŻYWANIA • W razie wątpliwości co do możliwości wykorzystania sprzętu do ochrony dróg oddechowych w danym przypadku należy zwrócić się do dostawcy. • Konfiguracja aparatu może różnić się w zależności od warunków użycia. Niniejsza instrukcja użycia: • Je st skierowana wyłącznie do użytkowników posiadających odpowiednie doświadczenie, przeszkolonych i zaznajomionych z używaniem ewakuacyjnych aparatów oddechowych. • Dostarcza użytkownikowi aparatu oddechowego wyłącznie aktualnych zaleceń dotyczących właściwego użytkowania aparatu, a nie odnoszących się do jego konserwacji. • Dostarcza użytkownikowi aparatu oddechowego danych na temat częstotliwości bieżącego czyszczenia, które może on przeprowadzić samodzielnie. • Dostarcza użytkownikowi aparatu oddechowego danych na temat częstotliwości bieżącej konserwacji, która powinna być wykonywana przez autoryzowany serwis. • Niniejsza instrukcja nie jest instrukcją właściwą do przeprowadzania czynności konserwacyjnych. • W celu wykonania czynności konserwacyjnych i/lub wymiany części należy bezwzględnie zwrócić się do autoryzowanego serwisu, producenta lub dystrybutora aparatu oddechowego. INSTRUKCJA UŻYCIA Aparatu FENZY BIO-S- CAPE należy używać wyłącznie do ewakuacji. Przechowywanie • Przechowywać aparat w miejscu chronionym przed słońcem i kurzem, zgodnie z zaleceniami zawartymi w niniejszej instrukcji. Kontrole przed każdorazowym użyciem • Stosować się do zaleceń zawartych w instrukcji użycia aparatu oddechowego oraz instrukcji użycia maski twarzowej. • Sprawdzić, czy aparat n ie jest uszkodzony. Zalecenia dotyczące użytkownika • Powinien przeczytać całą instrukcję. • Powinien być uznany za zdolnego do używania aparatu oddechowego. • Powinien być doświadczony, zaznajomiony i przeszkolony w zakresie używania aparatów oddechowych. • Powi nien przechodzić regularne szkolenia , odpowiednie do zakładanych środków ochrony i rzeczywistych warunków użytkowania. • Powinien zapoznać się z obowiązującymi oficjalnymi zaleceniami dotyczącymi bezpieczeństwa, odnoszącymi się do konkretnego przypadku zastosowania. Zalecenia dotyczące aparatu • Powinien zostać sprawdzony zgodnie z zaleceniami podanymi przez firmę HONEYWELL. • Powinna być do niego dołączona karta kontrolna, na której podana jest data wykonania poprzedniego sprawdzenia.

PL-1