Honeywell FENZY BIO-S-CAPE Manual

Periodieke jaarlijkse controles: •

Controleer de adequate activering van het toestel.

Controleer de circulatie. Controleer de manometer. Controleer het masker.

• • • •

Controleer het externe aanzicht van het toestel. De relevante procedures worden beschreven in de BIO-S-CAPE INSPECTEER- EN REPARATIEHANDLEIDING. Iedere 6 jaar: • Een complete servicebeurt van de FENZY BIO-S-CAPE, inclusief de kraan-reduceerklep moet uitgevoerd worden door een door HONEYWELL bevoegde medewerker.

Wanneer het toestel in andere omstandigheden opgeslagen wordt, dan diegene die voorgeschreven worde, is een jaarlijkse visuele controle van het masker verplicht.

RESERVEONDERDELEN De reserveonderdelen van het toestel FENZY BIO-S-CAPE worden voorgesteld aan de hand van de opengewerkte doorsnede in de lijst met reserveonderdelen (prijzen en referenties) die op eenvoudige aanvraag beschikbaar is. HULP EN TRAINING Alle ademhalingstoestellen van HONEYWELL zijn zodanig ontworpen, dat zij onderhouden kunnen worden door de gebruiker, maar deze heeft wel een minimale technische kennis en het juiste materiaal nodig. Er kunnen in de bedrijfsruimte van de klant of in ons trainingscentrum trainingen georganiseerd worden. Het complete trainingsprogramma voor het onderhoud aan de FENZY BIO-S-CAPE is verkrijgbaar op aanvraag. Neem voor aanvullende informatie contact op met de technische hulpdienst van HONEYWELL. GARANTIEBEPERKING FABRIKANT De FENZY BIO-S-CAPE voldoet aan de standaard garantie van HONEYWELL. Overeenkomstig onze eigen voorschriften mogen de controle- en onderhoudswerkzaamheden aan onze FENZY BIO-S-CAPE uitsluitend worden uitgevoerd door hiertoe bevoegde vaklieden die door onze technische dienst hiertoe zijn opgeleid. Gebruik uitsluitend originele onderdelen van de fabrikant en neem altijd de controle- en onderhoudsvoorschriften uit deze handleiding in acht. TOELATINGEN_______________________________________________________________________________________________ Product voldoet aan de verordening van het Europese Parlement en de Raad 2016/425/EU voor Persoonlijke Beschermingsmiddelen, Mariene Richtlijn (2014/90/EU), de Richtlijn voor Drukapparatuur (2014/68/EU) en latere wijzigingen. Het productieproces is onderworpen aan conformiteit van type gebaseerd op kwaliteitsborging zoals beschreven in Module D van PPE verordening (2016/425/EU), de Richtlijn voor Drukapparatuur (2014/68/EU) en de Mariene Richtlijn (2014/90/EU). Het merk der conformiteit van de Mariene Richtlijn wordt gesymboliseerd door een wiel gevolgd door het identificatienummer van het geïnformeerde lichaam betro kken bij de controle tijdens de productiefase en door het jaar waarop het merkteken is aangebracht. Het EU- typeonderzoek conform Module B van de PBM -wetgeving zowel als het productieproces gebaseerd op kwaliteitsborging van de conformiteit aan het type uiteengezet in Module D van PBM -wetgeving staan onder toezicht van de aangemelde instantie nummer 0082: APAVE SUDEUROPE SAS - CS60193 13322 MARSEILLE Cedex 16 – FRANKRIJK De volledige conformiteitsverklaring kunt u vinden op: https://doc.honeywellsafety.com/

NL-5