Honeywell FENZY BIO-S-CAPE Manual

Tous les 6 ans: • La révision complète du FENZY BIO -S-CAPE, y compris le robinet- détendeur doit être effectuée par un agent autorisé par HONEYWELL RESPIRATORY SAFETY PRODUCTS. En cas de stockage de l’appareil dans des conditions différentes de celles préconisées, un contrôle visuel annuel de la cagoule est obligatoire PIECES DETACHEES Les pièces détachées de l’appareil FENZY BIO -S- CAPE sont présentées à l'aide de vues éclatées dans le tarif des pièces détachées (prix et références) disponible sur simple demande. ASSISTANCE ET FORMATION Tous les appareils HONEYWELL RESPIRATORY SAFETY PRODUCTS sont conçus pour pouvoir être entretenus par l’utilisateur, mais exigent néanmoins un minimum de compétences et de matériels appropriés. Des stages de formation peuvent être organi sés dans les locaux du client ou dans nos propres établissements de formation. Le programme complet des stages de formation à l’entretien du FENZY BIO -S-CAPE est disponible sur simple demande. Pour toute information supplémentaire, prière de contacter le service d’assistance technique HONEYWELL RESPIRATORY SAFETY PRODUCTS. LIMITE DE GARANTIE FABRICANT Le FENZY BIO-S- CAPE est conforme à la garantie standard HONEYWELL RESPIRATORY SAFETY PRODUCTS. Conformément à nos propres prescriptions constructeur, la vé rification ainsi que la maintenance de nos FENZY BIO-S- CAPE doivent être effectuées uniquement par des professionnels qualifiés, formés et habilités par nos services techniques. N’utiliser que les pièces d’ori gine constructeur et respecter impérativement les règles de contrôles et de maintenance stipulées dans cette notice. AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ_______________________________________________________________________ Le produit est conforme au règlement 2016/425 /UE du Parlement européen et du Conseil relatif aux équipements de protection individuelle, à la directive 2014/90/UE relative aux équipements marins, à la directive 2014/68/UE relative aux équipements s ous pression et à tout amendement ultérieur de ceux - ci. La conformité du processus de production au type est certifiée sur la base de l’assurance qualité détaillée dans le Module D du règlement 2016/425 /UE sur les équipements de protection individuelle, de l a directive 2014/68/UE sur les équipements sous pression et de la directive 2014/90/UE sur les équipements marins. La marque de conformité à la directive sur les équipements marins est symbolisée par une barre à roue suivie du numéro d’identification de l'organisme notifié intervenant dans la phase de contrôle de la production et de l’année au cours de laquelle ce marquage lui a été attribué. L'examen de type UE selon le module B du règlement EPI ainsi que le process us de production basé sur l'assurance qualité de la conformité au type décrit dans le module D du règlement EPI sont sous la surveillance de l'organisme notifié numéro 0082 :

APAVE SUDEUROPE SAS - CS60193 13322 MARSEILLE Cedex 16 - FRANCE L’attestation complète de conformité est disponible à l’adresse https://doc.honeywellsafety.com/

FR-5